y en ese momento dicen que posiblemente es un tumor, pero no sabían de que. En conclusión, un 23 de diciembre me dicen que mi niña tiene Elefantiasis, casi me caigo de una pieza, puesto que yo había visto el video del Hombre Elefante.

Posteriormente, los primeros días de enero me derivan al consultorio de un médico Otorrino y él hace desvestir a mi niña y vio que ella tenía manchas café con leche, hasta ese momento yo pensaba que sólo eran lunares, luego me dice que eran tumores Von Recklinghausen… ¿Qué es eso?  ¿Tiene cura? Pregunte… fueron varias mis preguntas y sólo me supo decir: se llama Neurofibromatosis y las demás preguntas lo contestará el médico del consultorio de cabeza y cuello.

¿Saben qué? Regresar a ese doctor que me dio un diagnóstico erróneo desde que casi mi hija nació no valía la pena.

Ahí empezó mi gran lucha, me metí casi de lleno a Internet, revisé y me enteré qué es NF, presente mi caso en TV, me ayudó para incentivarme más. Sin embargo, fue a través de internet que mande un S.O.S. al mundo y me proporcionaron ayuda gracias a Brasil, específicamente al Centro Nacional de Neurofibromatosis de Río.

Mi hija, ahora de 9 años recibe atención médica y es evaluada por los mejores médicos de la NF en Río de Janeiro; y hoy en día pienso ayudar a través de mis pocos conocimientos adquiridos acerca de la NF a cuanta persona lo necesite.